Skip to Content

Cystic Fibrosis Tag Cystic fibrosis No.243

Trackable Options
notebook Found this item? Log in.
printer Print Info Sheet
Owner:
Cystic Fibrosis Send Message to Owner Message this owner
Released:
Tuesday, October 21, 2014
Origin:
Zlinsky kraj, Czech Republic
Recently Spotted:
In the hands of Zlobito.

This is not collectible.

Use TB6YTJ3 to reference this item.

First time logging a Trackable? Click here.

Current GOAL

Travel from cache to cache and tell the people about this disease.  / Cestuj z kešky do kešky a řekni lidem o této nemoci

About This Item

Cystic fibrosis tag

 

 

EN

The Travel Bug Item you have found contains information about Cystic Fibrosis, which is a genetic disease that affects mainly respiratory and digestive system. The symptoms can be treated, but the illness is currently still incurable. It is estimated that every 25th person is an asymptomatic carrier of CF. One out of every 2500-3000 babies is born with Cystic Fibrosis. At the moment, thanks to modern medical treatment, CF sufferers' life expectancy is approximately 35 years of age.You can find more information about Cystic Fibrosis here: http://www.cff.org/aboutcf/         

 

ES

El Travel Bug que has encontrado contiene información sobre la Fibrosis Quística, que es una enfermedad genética que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo. Los síntomas pueden ser tratados, pero la enfermedad es actualmente incurable. Se estima que una de cada 25 personas es portadora asintomática de FQ. Uno de cada 2500-3000 bebés nace con fibrosis quística. Por el momento, gracias a los tratamientos médicos modernos, la esperanza de vida de quienes la padecen es de aproximadamente 35 años. Puedes encontrar más información acerca de la fibrosis quística aquí:http://www.cff.org/aboutcf/

 

DE

Dieses “Travel Bug”, das Sie gefunden haben, gibt Ihnen Informationen zur Krankheit ‘zystiche Fibrose’. Zystische Fibrose ist eine genetische Krankheit, die hauptsächlich das Atem- und Verdauungssystem betrifft. Symptome können medizinisch behandelt werden, aber die Krankheit bleibt noch unheilbar. Es wird eingeschätzt, dass jede 25. Person die Krankeit symptomfrei in sich trägt. Aus 2500-3000 neugeborenen Kindern wird ein mit zystischer Fibrose geboren. Heutzutage, dank moderner medizinischer Behandlung, beträgt die Lebenserwartung von unter zF-leidenden Menschen ungefähr 35 Jahre.

 

JPN


このトラベルバグは、主に呼吸器と消化器系に影響を与える遺伝病である、「嚢胞(のうほう)性線維症」に関する認知を広げる目的で作られました。この病気の症状は改善することができますが、病気自体は現在のところ不治の病です。欧米の白人の25人に1人は嚢胞性線維症の無症候性キャリアであると推定されます。そして欧米の白人の赤ちゃん、2,500-3,000人に1人は嚢胞性線維症を持って生まれてきます。現代医学の治療のおかげで、現時点では嚢胞性線維症の患者の平均余命は約35年になっています。以下のサイトで嚢胞性線維症に関する詳細な情報を見ることができます。http://www.cff.org/aboutcf/ 
日本では、この病気は非常にまれで150万人に1人程度です。  http://www.nanbyou.or.jp/entry/4531

 

some text


CZ

Cystická fibróza (dříve také cystická fibrosa, mukoviscidóza, mukoviscidosa) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány.

Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty. Nemocní CF mohou mít plíce osídleny bakteriemi specifickými pouze pro takto nemocné (pseudomonas aeruginosa, burkholderia cepacia). Na tyto bakterie špatně účinkují antibiotika a chronická infekce zhoršuje průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi nenakazili.

Nemocní CF špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní, nevylučuje dostatek trávících enzymů. Proto neprospívají, ačkoli hodně jedí. Enzymy lze dnes jednoduše dodávat v kapslích před jídlem. Přesto musí nemocní CF velmi vydatně jíst a doplňovat stravu vitamíny v tabletách.

Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza a další.

CF také způsobuje neplodnost u mužů. U žen s CF závisí plodnost na celkovém zdravotním stavu.

CF se vyskytuje u jednoho z 2.500 – 4.000 narozených děti. Oba rodiče nemocného dítěte jsou zdravými nosiči genu způsobujícího CF. Riziko narození dítěte s CF je u každého těhotenství takového páru 25%. Každý zhruba 27. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.

Přes zlepšující se léčebné možnosti je CF zatím stále nevyléčitelné onemocnění, polovina nemocných se dnes v České republice dožívá 32 let. 


Nebo můžete navštívit stránky klubu na http://www.cfklub.cz/ , kde se dozvíte více
 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

Flag Counter

 

 

Flag Counter

 

Flag Counter

 

Flag Counter

 

 

Gallery Images related to Cystic fibrosis No.243

View All 5 Gallery Images

Tracking History (31567.4mi) View Map

Visited 9/10/2017 Zlobito took it to Kaplicka v Bozkove Plzensky kraj, Czech Republic - .29 miles  Visit Log
Discovered It 9/9/2017 KaSla team discovered it   Visit Log

Zlobito nám TB ukázal

Visited 9/9/2017 Zlobito took it to Prameny Všech svatých Plzensky kraj, Czech Republic - .37 miles  Visit Log
Visited 9/9/2017 Zlobito took it to Mikulka na vzdory GS Plzensky kraj, Czech Republic - .17 miles  Visit Log
Visited 9/9/2017 Zlobito took it to CHMI Plzen - Mikulka Plzensky kraj, Czech Republic - .14 miles  Visit Log
Visited 9/9/2017 Zlobito took it to Lochotinske H Plzensky kraj, Czech Republic - 2.68 miles  Visit Log
Retrieve It from a Cache 9/9/2017 Zlobito retrieved it from Strelnice policie Rapid Plzen-Lobzy Plzensky kraj, Czech Republic   Visit Log

Posunu dále

Dropped Off 8/27/2017 Kokos11 + táta placed it in Strelnice policie Rapid Plzen-Lobzy Plzensky kraj, Czech Republic - 11.43 miles  Visit Log
Visited 7/4/2017 Kokos11 + táta took it to K.O.P.R. 16 Plzensky kraj, Czech Republic - .12 miles  Visit Log
Visited 7/4/2017 Kokos11 + táta took it to K.O.P.R. 17 Plzensky kraj, Czech Republic - .19 miles  Visit Log
data on this page is cached for 3 mins

Advertising with Us

Return to the Top of the Page