Verenvuototaudeissa jokin veren hyytymistekijä puuttuu tai sen toiminta on häiriintynyt, jolloin veren hyytyminen ei tapahdu normaalisti. Perinnölliset verenvuototaudit syntyvät geenivirheen eli mutaation seurauksena. Uusi mutaatio voi ilmaantua myös perheeseen, jonka suvussa ei aiemmin ole ollut verenvuototautia. Verenvuototauti ei tartu.
Perinnöllisiä verenvuototauteja on Suomessa noin 2 000 ihmisellä. Von Willebrandin tauti on näistä yleisin ja sitä esiintyy sekä naisilla että miehillä. Tauti on nimetty suomalaisen lääkärin Erik von Willebrandin mukaan. Hemofiliaa sairastaa noin 400 henkilöä. Muut faktorivajeet ovat vielä harvinaisempia.
Verenvuotoja ehkäistään ja hoidetaan antamalla puuttuvaa hyytymistekijää suonensisäisesti ja muilla tukihoidoilla. Lääkehoito suunnitellaan yksilöllisesti taudin vaikeusasteen ja oireiden mukaan.
Kysymykset: (Kätköpaikalla on lukko, joka aukeaa oikeilla vastauksilla)
1. Onko hemofilia yleisempi miehillä vai naisilla? (nainen = 1 ja mies = 2)
2. Minkä hyytymistekijän vaje (numero) aiheuttaa B-hemofiliaa?
3. Minkä hyytymistekijän vaje (numero) aiheuttaa A-hemofiliaa?
In hemophilia and other inherited bleeding disorders the body's ability to form blood clots is impaired. These disorders are caused by gene mutation resulting in dysfunctional or missing clotting factor. Rarely a new mutation may occur without family history.
There are about 2000 people with inherited bleeding disorders in Finland. Von Willebrand’s disease is the most common and affects both females and males. The disorder is named after a Finnish physician, Erik von Willebrand. Hemophilia affects approximately 400 patients. Other factor deficiencies are even more rare.
Treatment is replacement of the missing blood clotting factor and supportive care. Factor replacement therapy is individualized by disease severity and bleeding symptoms.
Questions: (There is a lock at the hiding spot, which opens with correct answers to questions below)
1. Is haemophilia more common among men or women? (woman = 1 and man = 2)
2. What clotting protein (defective factor / number) deficiency causes haemophilia B?
3. What clotting protein (defective factor/number) deficiency causes haemophilia A?