ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom)
Mit diesem Cache wollen bzw. müssen wir auf eine unbeschreiblich schlimme Krankheit hinweisen. Derzeit ist diese noch nicht groß bekannt. Obwohl in Deutschland ca. 600.000 Menschen (auch Kinder) unter dieser Krankheit leiden.
Der Text ist von einer betroffenenem Frau verfasst worden. Wir vermissen sie sehr.
Seit ca. 3 Jahren können wir uns aus diesem Grund nicht sehen und auch nicht miteinander telefonieren.
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Jeder Mensch kann ME/CFS entwickeln, unabhängig vom bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht, Alter, Einkommen, allgemeiner Gesundheit, Fitness, Muttersprache, Ernährung, Impfstatus, usw. Jeder kann daran erkranken.
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ME/CFS ist nicht nur ein bisschen Erschöpfung, sondern bringt den gesamten Körper durcheinander. Fachleute sprechen von einer komplexen Multi-System-Erkrankung, die mehrere Organsysteme und Regelkreise betrifft und mit einer Vielzahl an Symptomen einhergeht, die gleichzeitig und oft über Monate bestehen.
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Die “Erschöpfung” hat nichts mit dem physiologischen Erschöpfungsgefühl zu tun, wie ihr es kennt. Zur Abgrenzung nennen Ärzt:innen sie Fatigue. Fatigue ist eine krankhafte, allumfassende und allgegenwärtige Erschöpfung und sie bessert sich weder durch Ruhe noch durch Schlaf. Bei ME/CFS bessert sie sich auch nicht durch Aktivität, das heißt, man kann sie nicht “raustrainieren” wie nach einer Krankheit oder Verletzung oder wie bei der Krebsfatigue, Belastungsasthma, einigen Formen von MS oder Depressionen.
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ME/CFS bleibt ein Leben lang, denn es ist bisher unheilbar (Stand 2025). Verbesserungen wie Verschlechterungen können grundlos und zufällig jederzeit eintreten. Symptome können zwar abgeschwächt werden, verschwinden aber selten vollkommen, da die (unklare) Ursache nicht bekämpft wird.
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ME/CFS ist keine neue Krankheit, sondern seit 1969 von der WHO als neurologische Erkrankung eingestuft. (Wir könnten längst eine Therapie oder wenigstens einen Ansatzpunkt haben, wenn die Forschung nicht so drastisch unterfinanziert gewesen wäre. Schon in den 1990ern gab es in Deutschland Vorstöße zur Erforschung von Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten bei ME/CFS, aber aufgrund von Lobbyarbeit sind diese im Sande verlaufen.)
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Viele Ärztinnen und Ärzte kennen ME/CFS gar nicht oder nicht ausreichend. Dadurch und durch Vorurteile werden Betroffene oft gar nicht erst diagnostiziert und in der Folge nicht oder sogar falsch behandelt.
Dieser Cache ist Caro und Fabi gewidmet. Seit 2020 leiden sie unter den Folgen dieser schweren Krankheit.