Skip to Content

The Travel Lizard Dog Tag Cystic fibrosis No.13

Trackable Options
notebook Found this item? Log in.
printer Print Info Sheet
Owner:
Cystic Fibrosis Send Message to Owner Message this owner
Released:
Sunday, May 12, 2013
Origin:
Jihomoravský kraj, Czechia
Recently Spotted:
In Pernstejnsky TIS

This is not collectible.

Use TB5NX1H to reference this item.

First time logging a Trackable? Click here.

Current GOAL

Travel from cache to cache and tell the people about this disease.  / Cestuj z kešky do kešky a řekni lidem o této nemoci

About This Item

Cystic fibrosis tag

 

 

EN

The Travel Bug Item you have found contains information about Cystic Fibrosis, which is a genetic disease that affects mainly respiratory and digestive system. The symptoms can be treated, but the illness is currently still incurable. It is estimated that every 25th person is an asymptomatic carrier of CF. One out of every 2500-3000 babies is born with Cystic Fibrosis. At the moment, thanks to modern medical treatment, CF sufferers' life expectancy is approximately 35 years of age.You can find more information about Cystic Fibrosis here: http://www.cff.org/aboutcf/         

 

ES

El Travel Bug que has encontrado contiene información sobre la Fibrosis Quística, que es una enfermedad genética que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo. Los síntomas pueden ser tratados, pero la enfermedad es actualmente incurable. Se estima que una de cada 25 personas es portadora asintomática de FQ. Uno de cada 2500-3000 bebés nace con fibrosis quística. Por el momento, gracias a los tratamientos médicos modernos, la esperanza de vida de quienes la padecen es de aproximadamente 35 años. Puedes encontrar más información acerca de la fibrosis quística aquí:http://www.cff.org/aboutcf/

 

DE

Dieses “Travel Bug”, das Sie gefunden haben, gibt Ihnen Informationen zur Krankheit ‘zystiche Fibrose’. Zystische Fibrose ist eine genetische Krankheit, die hauptsächlich das Atem- und Verdauungssystem betrifft. Symptome können medizinisch behandelt werden, aber die Krankheit bleibt noch unheilbar. Es wird eingeschätzt, dass jede 25. Person die Krankeit symptomfrei in sich trägt. Aus 2500-3000 neugeborenen Kindern wird ein mit zystischer Fibrose geboren. Heutzutage, dank moderner medizinischer Behandlung, beträgt die Lebenserwartung von unter zF-leidenden Menschen ungefähr 35 Jahre.

 

JPN


このトラベルバグは、主に呼吸器と消化器系に影響を与える遺伝病である、「嚢胞(のうほう)性線維症」に関する認知を広げる目的で作られました。この病気の症状は改善することができますが、病気自体は現在のところ不治の病です。欧米の白人の25人に1人は嚢胞性線維症の無症候性キャリアであると推定されます。そして欧米の白人の赤ちゃん、2,500-3,000人に1人は嚢胞性線維症を持って生まれてきます。現代医学の治療のおかげで、現時点では嚢胞性線維症の患者の平均余命は約35年になっています。以下のサイトで嚢胞性線維症に関する詳細な情報を見ることができます。http://www.cff.org/aboutcf/ 
日本では、この病気は非常にまれで150万人に1人程度です。  http://www.nanbyou.or.jp/entry/4531

 

some text


CZ

Cystická fibróza (dříve také cystická fibrosa, mukoviscidóza, mukoviscidosa) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány.

Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty. Nemocní CF mohou mít plíce osídleny bakteriemi specifickými pouze pro takto nemocné (pseudomonas aeruginosa, burkholderia cepacia). Na tyto bakterie špatně účinkují antibiotika a chronická infekce zhoršuje průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi nenakazili.

Nemocní CF špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní, nevylučuje dostatek trávících enzymů. Proto neprospívají, ačkoli hodně jedí. Enzymy lze dnes jednoduše dodávat v kapslích před jídlem. Přesto musí nemocní CF velmi vydatně jíst a doplňovat stravu vitamíny v tabletách.

Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza a další.

CF také způsobuje neplodnost u mužů. U žen s CF závisí plodnost na celkovém zdravotním stavu.

CF se vyskytuje u jednoho z 2.500 – 4.000 narozených děti. Oba rodiče nemocného dítěte jsou zdravými nosiči genu způsobujícího CF. Riziko narození dítěte s CF je u každého těhotenství takového páru 25%. Každý zhruba 27. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.

Přes zlepšující se léčebné možnosti je CF zatím stále nevyléčitelné onemocnění, polovina nemocných se dnes v České republice dožívá 32 let. 


Nebo můžete navštívit stránky klubu na http://www.cfklub.cz/ , kde se dozvíte více
 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

Flag Counter

 

 

Flag Counter

 

Flag Counter

 

Flag Counter

 

 

Gallery Images related to Cystic fibrosis No.13

View All 3 Gallery Images

Tracking History (6133.3mi) View Map

Discovered It 11/6/2018 nimir discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Spatřen už nevím kdy ani kde. Kód nalezen v poznámkách a fotkách.

Discovered It 10/14/2018 VeeN&Julcek discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

sometimes seen, and now logged in, thank you

Discovered It 10/9/2018 3L1T4 discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Videne, ďakujem.

Discovered It 9/8/2018 nafah discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Thank you

Discovered It 7/24/2018 JAK50 discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Viděn a diky za ukázání.

Discovered It 7/20/2018 DelfínDan discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Díky za shlédnutí

Discovered It 7/14/2018 SikoCZ discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Thanks :-)

Discovered It 7/2/2018 Sermir discovered it Jihomoravský kraj, Czechia   Visit Log

Thanks for sharing.

Discovered It 11/26/2017 lukasMK discovered it   Visit Log

Díky za ukázání. Thanks for share.

Discovered It 11/5/2017 jezevcik discovered it   Visit Log

Kód jsem zahlédl na eventu.
I saw the code on the Event.
Dík
Jezevčík

data on this page is cached for 3 mins

Advertising with Us

Return to the Top of the Page