Travel from cache to cache and tell the people about this disease. 
Cestuj z kešky do kešky a řekni lidem o této nemoci.

EN:

Cystic fibrosis is an inherited chronic disease that affects the lungs and digestive system of about 70,000 children and adults worldwide. A defective gene and its protein product cause the body to produce unusually thick, sticky mucus that:
    - clogs the lungs and leads to life-threatening lung infections; and
    - obstructs the pancreas and stops natural enzymes from helping the body break down and absorb food.

In the 1950s, few children with cystic fibrosis lived to attend elementary school. Today, advances in research and medical treatments have further enhanced and extended life for children and adults with CF. Many people with the disease can now expect to live into their 30s, 40s and beyond.

Sweat test:
The sweat test measures the concentration of chloride that is excreted in sweat. It is used to screen for cystic fibrosis (CF). Due to defective chloride channels, the concentration of chloride in sweat is elevated in individuals with CF.

• Equal to or less than 29 mmol/L = CF is very unlikely
• 30 – 59 mmol/L = intermediate means that CF is possible
• Greater than or equal to 60 mmol/L = CF is likely to be diagnosed

CZ:

Cystická fibróza (dříve také mukoviscidóza) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i další orgány.

Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie. Na tyto bakterie špatně účinkují antibiotika a chronická infekce zhoršuje průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi navzájem nenakazili.

Nemocní CF špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní, vylučující trávící enzymy. Enzymy lze dnes jednoduše dodávat v kapslích před jídlem. Přesto musí nemocní CF velmi vydatně jíst.

Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza a další.

CF také způsobuje neplodnost u mužů. U žen s CF závisí plodnost na celkovém zdravotním stavu.

CF se vyskytuje u jednoho z 2.500 – 4.000 narozených děti. Oba rodiče nemocného dítěte jsou zdravými nosiči genu způsobujícího CF. Riziko narození dítěte s CF je u každého těhotenství takového páru 25%. Každý zhruba 27. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.

Přes zlepšující se léčebné možnosti je CF zatím stále nevyléčitelné onemocnění, polovina nemocných se dnes v České republice dožívá 32 let. 

Potní test:
Normální koncentrace chloridů v potu se pohybuje mezi 10-30 mmol/l potu, u CF jsou hodnoty nad 60 mmol/l. Kvůli slanějšímu potu se dětem s cystickou fibrózou říká "slané děti".
Potní test se provádí ambulantně a trvá okolo 45 minut. Provádí se při něm sběr potu z předloktí za specifických podmínek, kdy se potní žlázy stimulují k hojné tvorbě potu. Sebraný pot se chemicky analyzuje a zjišťuje se z něj množství chloridů.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Můžete navštívit stránky klubu na http://www.cfklub.cz/ , kde se dozvíte více.