Daaxa Cystic Fibrosis
Trackable Options |
Found this item? Log in. |
Printable information sheet to attach to Daaxa Cystic Fibrosis
Print Info Sheet |
|
-
Owner:
-
Daaxa
Message this owner
-
Released:
-
Sunday, June 3, 2018
-
Origin:
-
Olomoucký kraj, Czechia
-
Recently Spotted:
-
In the hands of NALA_TATA4.
This is not collectible.
Use TB8RX2T to reference this item.
First time logging a Trackable? Click here.
Travel from cache to cache and tell the people about this disease. / Cestuj z kešky do kešky a řekni lidem o této nemoci.
Cystická fibróza (dříve také cystická fibrosa, mukoviscidóza, mukoviscidosa) je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.
CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty. Nemocní CF mohou mít plíce osídleny bakteriemi specifickými pouze pro takto nemocné. Na tyto bakterie špatně účinkují antibiotika a chronická infekce zhoršuje průběh celého onemocnění.
CF se vyskytuje u jednoho z 2.500 – 4.000 narozených děti. Oba rodiče nemocného dítěte jsou zdravými nosiči genu způsobujícího CF. Riziko narození dítěte s CF je u každého těhotenství takového páru 25%. Každý zhruba 27. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.
Přes zlepšující se léčebné možnosti je CF zatím stále nevyléčitelné onemocnění, průměrná doba života dnes v České republice je 26 let. V současné době žije v naší zemi 700 pacientů .
Gallery Images related to Daaxa Cystic Fibrosis
View 1 Gallery Image
Tracking History (16540.7mi) View Map